A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (19/7) a realização de um estudo clínico para avaliar segurança, eficácia e imunogenicidade de uma terceira dose da vacina da AstraZeneca.
O estudo será simples-cego, ou seja, somente o voluntário não saberá se tomou a vacina ou placebo. Após o término da pesquisa, os que tiverem tomado placedo poderão tomar o imunizante. Os voluntários selecionados serão profissionais de saúde, que estão mais expostos a infecção pela covid-19.
Estudo com remédio
Nesta segunda-feira (19/7), a Anvisa também autorizou um estudo clínico para avaliar a segurança e eficácia do medicamento Proxalutamida para reduzir a infecção pelo coronavírus.
De acordo com a Anvisa, trata-se de um estudo de fase 3, randomizado, duplo-cego, ou seja, nem os participantes nem os aplicadores saberão quem tomou o remédio e quem tomou placebo. Participarão 12 voluntários de Roraima e 38 de São Paulo.
